药物受理最新动态：成都康弘生物科技有限公司KHN923注射液新药申请获受理
国家药品监督管理局药品审评中心数据显示，2026年9月10日，成都康弘生物科技有限公司的KHN923注射液申请已获受理，受理号为CXSL2600986。
全球首创！“成都造”抗癌新药来了
近日，由182位跨瘤种临床专家共同参与制定的《伦康依隆妥单抗临床应用专家共识（2026版）》（以下简称《共识》）在《中华肿瘤杂志》发布，标志着业内首部双抗ADC临床应用专家共识正式落地。
两款成都造新药获批注册
“成都造”创新药新进展不断传来。9月3日晚间，成都两家生物医药上市企业公告显示，两款成都造新药近期收到国家药品监督管理局签发的药品注册证书，这意味着“成都造”创新药正在走向更广阔的市场。
成都康弘药业集团股份有限公司关于子公司收到药品注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
三张证书、三条出海路，成都药企拿下！
近日，成都生物医药企业出海拓市场接连取得重要进展。健进制药、欧康医药、康弘药业三家企业在半个月内先后拿下沙特、欧盟和拉美市场的准入资质。三张证书分属三个层级：健进制药拿到的是生产端的“资格证”，欧康医药拿到的是原料端的“通行证”，康弘药业拿到的则是产品端的“入
成都康弘药业集团股份有限公司关于2021年股票期权激励计划部分股票期权注销完成的公告
成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）于2026年8月25日召开第八届董事会第二十次会议，审议通过了《关于注销2021年股票期权激励计划部分股票期权的议案》，根据公司《2021年股票期权激励计划（草案）》的相关规定，由于1名激励对象存在预留授予部分股
三张证书、三条出海路，成都药企加速叩开国际市场大门
近日，成都生物医药企业出海拓市场接连取得重要进展。健进制药、欧康医药、康弘药业三家企业在半个月内先后拿下沙特、欧盟和拉美市场的准入资质。三张证书分属三个层级：健进制药拿到的是生产端的“资格证”，欧康医药拿到的是原料端的“通行证”，康弘药业拿到的则是产品端的“入
成都康弘药业集团股份有限公司2026年半年度报告摘要
成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）第八届董事会第二十次会议于2026年8月25日在公司会议室通过现场和通讯相结合的方式召开。会议通知已于2026年8月15日以书面、传真或电子邮件等形式向所有董事发出。本次董事会应到董事九名，实到董事九名（其中：董
成都康弘药业集团股份有限公司 关于公司产品纳入《国家基本药物目录(2026年版)》的公告
2026年7月9日，国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、国家疾病预防控制局联合发布了《关于印发国家基本药物目录（2026年版）的通知》（国卫药政发〔2026〕17号），经统计，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）及公司子公司共13个主要在销产品纳