攻坚实体瘤与偏头痛！成都高新康诺亚两款1类创新药获批临床
此次获批临床的两款康诺亚自主自研的1类创新药，依托企业成熟的抗体药物研发平台打造，靶点设计精准、适应症前景广阔，聚焦临床治疗痛点，具备显著的差异化创新优势。
“成都造”创新药两项研究获奖！全球首个获批上市的双抗ADC药物加速临床应用
“成都造”创新药伦康依隆妥单抗的两项研究同时获奖了！9月17日，第29届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会全体大会在山东济南开幕。作为中国临床肿瘤领域最具权威性与影响力的年度学术盛典，本届年会发布了各奖项名单，集中展示中国临床肿瘤学的年度成果。其中，四川百利
世界淋巴瘤日丨“吾亦有远方”成都温暖启幕：从规范化诊疗走向临床治愈
9月15日，在世界淋巴瘤日之际，由上海复星公益基金会携手复星凯瑞打造的“吾亦有远方”——2026世界淋巴瘤日患者关爱活动在成都复星艺术中心举行。这是继沉浸式戏剧《吾亦有远方，WE WILL》在上海首演后的第二站，“远方”主题得以延续。血液肿瘤领域专家、患者代表
成都苑东生物制药股份有限公司关于自愿披露EP-0226片I期临床试验进展的公告
近期，成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）与中国科学院上海药物研究所、中科中山药物创新研究院共同研发的1类化学创新药EP-0226片已完成用于治疗神经病理性疼痛的I期临床试验并取得统计分析结果。具体情况如下：
成都中医药大学2027年推免名额530个，药学院、临床医学院较多
成都中医药大学位于四川省成都市，始建于1956年，是新中国最早建立的四所中医药高等院校之一，原名成都中医学院，1995年更名为成都中医药大学，双一流高校。学校现有39个本科专业，国家级一流本科专业建设点11个，中药学是双一流建设学科，一级学科博士学位授权点4个
成都中医药大学2027年推免名额530个，药学院、临床医学院名额较多
成都中医药大学2027年推免名额530个，药学院、临床医学院名额较多
这款“成都造”全球首创抗癌新药，临床应用专家共识正式落地
近日，由182位跨瘤种临床专家共同参与制定的《伦康依隆妥单抗临床应用专家共识（2026版）》（以下简称《共识》）在《中华肿瘤杂志》发布，标志着业内首部双抗ADC临床应用专家共识正式落地。说起伦康依隆妥单抗，普通大众或许并不熟悉，但是在医药界却具有开创性意义：它
技术+临床双向赋能成都脑机接口产业 迎来新机遇
2026年4月16日下午， 为贯彻落实市委、市政府工作部署，推动“进解优促”走深走实、迭代升级，“进解优促”面对面——脑机接口产业场景应用专场对接活动在成都市民营经济发展促进中心会场举行。成都市经信局市新经济委、市卫健委、市科技局等市级部门和脑机接口相关企业、
成都童颜针怎么选？实测3000瓶临床案例，避开馒化、结节坑
综合面诊体验，成都艺星在本地童颜针项目中规范性和临床经验很突出。该院臻爱塑菲童颜针临床用量突破3000瓶，是品牌官方认证的全球首家3000瓶临床应用机构，数据可公开核验，并非营销噱头。
成都艺星牵头制定再生医美“童颜+N”临床应用新标准
医美行业快速发展以来，再生医美凭借自然长效的抗衰优势备受追捧，其中“童颜+N”联合应用更是成为热门抗衰方案。但长期以来，该领域缺乏统一、规范、可落地的临床标准，大多依靠医生个人经验操作，行业规范化发展存在短板。
即将开启Ⅱ期临床试验 “成都造”抗癌新药迎来关键进展
成都生物城企业成都威斯津生物医药科技有限公司在创新产品临床开发方面迎来重大进展，其全球首款中美双报IND获批的EBV阳性肿瘤mRNA抗癌新药WGc‑043，目前Ⅰ期临床试验已基本完成，即将开启与PD‑1抑制剂联用的Ⅱ期临床试验。
AI回忆录系统性引入脑疾病临床场景 国内首个人文医疗联合创新示范中心落地成都
AI回忆录系统性引入脑疾病临床场景 国内首个人文医疗联合创新示范中心落地成都
聚焦临床推理与疑难病例实操 国际PNF高阶康复认证培训成都收官
近日，由国际PNF（本体感觉神经肌肉促进技术）协会主办，四川泰康医院承办的International PNF Association (IPNFA) Level3a/b高级认证培训班在成都举办。为期5天的培训共汇聚全国各地区康复专业人员26人，其中75%来自三