8月28日，成都先导跌2.55%，成交额5.49亿元，换手率4.08%，总市值131.66亿元。

异动分析

CRO概念+减肥药+重组蛋白+创新药+智能医疗

1、公司凭借DNA编码化合物技术的独特性,与国内其他药物发现CRO公司形成了较好的差异化竞争优势与技术壁垒,目前在国内药物发现CRO行业中属于具有技术特色的成长性企业。

2、根据2026年1月8日投资者关系活动记录表：先衍生物作为公司孵化和参股的子公司，已经建立起包括新颖的小核酸修饰技术、肝外递送技术和单分子双靶点调节技术在内的创新技术体系，并聚焦慢病治疗领域，布局针对高血压、高血脂、高体脂等疾病的小核酸新药管线。目前，其针对AGT靶点的超长效降压药物LDR2402已经进入Ⅱ期临床研究；用于治疗肥胖的小核酸新药LDR2515注射液（INHBE靶点）的临床试验申请（IND）已于近日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。

3、公司能够提供一整套从靶基因到新药临床试验申请阶段的研发服务，覆盖范围包括重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算化学与药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等。

4、根据2026年4月29日公告：公司的经营模式属于新药研发服务、 新药在研项目权益转让及自主研发项目推进至临床阶段乃至远期实现上市销售相结合的形式。 相比传统的新药研发企业项目数量少、 投资回报周期长、研发投入风险大等特点， 以及相对于常规技术服务型企业劳动密集程度高、 服务附加值低、 缺乏长期增值空间等特点， 公司的业务模式具备为公司持续输出颇具潜力的创新药项目的能力， 能够创造高收益的长期价值。

5、2025年半年报：公司基于 AI 模型主要聚焦两个方向的研究： 1） 利用成都先导已经积累的 DEL 筛选项目的大量数据集， 构建靶点-万亿化合物的亲和力预测模型， 赋能高质量苗头化合物发现环节； 2） 成都先导聚焦 AI 分子生成和评估、 高精度结合自由能计算以及 AI 成药性评估， 结合公司搭建的高效化学合成和高通量化合物检测平台， 建设 DEL+AI+自动化的“设计-合成-测试-分析”（DMTA） 分子优化的能力平台， 干湿结合加速化合物优化环节， 旨在通过建设迭代式的 DMTA 循环模式以加速临床前候选药物发现及优化过程。

(免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断)

资金分析

今日主力净流入-1404.71万，占比0.03%，行业排名35/52，连续3日被主力资金减仓；所属行业主力净流入-14.66亿，连续3日被主力资金减仓。

区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入-1404.71万-7420.41万-2205.65万-2.00亿-5.77亿

主力持仓

主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额1.48亿，占总成交额的4.04%。

技术面：筹码平均交易成本为34.81元

该股筹码平均交易成本为34.81元，近期筹码快速出逃，建议调仓换股；目前股价在压力位33.85和支撑位30.66之间，可以做区间波段。

公司简介

资料显示，成都先导药物开发股份有限公司位于四川省成都天府国际生物城(双流区生物城中路二段18号)，成立日期2012年2月22日，上市日期2020年4月16日，公司主营业务涉及利用其核心技术-DEL技术提供药物早期发现阶段的研发服务以及新药研发项目转让。主营业务收入构成为：新药研发服务99.97%，其他(补充)0.03%。

成都先导所属申万行业为：医药生物-医疗服务-医疗研发外包。所属概念板块包括：CRO概念、生物医药、创新药、健康中国、中盘成长等。

截至6月30日，成都先导股东户数2.48万，较上期减少4.01%；人均流通股16179股，较上期增加4.18%。2026年1月-6月，成都先导实现营业收入3.46亿元，同比增长52.41%；归母净利润8067.53万元，同比增长61.21%。

分红方面，成都先导A股上市后累计派现1.86亿元。近三年，累计派现9602.69万元。

机构持仓方面，截止2026年6月30日，成都先导十大流通股东中，香港中央结算有限公司位居第五大流通股东，持股1630.96万股，相比上期增加1015.16万股。国泰上证科创板创新药ETF位居第八大流通股东，持股176.39万股，为新进股东。富国优化增强债券C位居第九大流通股东，持股130.01万股，为新进股东。